Kîta testê ya COVID-19 (zêrê koloidal) -25 test/kit
Ji kerema xwe belavoka rêwerzanê bi baldarî biherikînin
BİXWÎNE BİXWÎNE
Karta Rapid SARS-CoV-2 Anigen Tet n immunochromatografiyê ye ku yek gav di testa in vitro de ye.ew ji bo destnîşankirina kalîteyî ya bilez a antîjena virusê SARS-cOv-2 di şûşeyên pozê yên pêşî de ji kesên gumanbar ên COVID-19 di nav heft rojên destpêka nîşanan de hatî çêkirin.Ji bo teşhîskirin an jêbirina enfeksiyona SARS-CoV-2 Karta Testa Antigenê ya Bilez SARS-Cov-2 wekî bingehek yekane nayê bikar anîn. Zarokên di bin 14 salî de divê ji hêla aduit ve bibin alîkar.
BERHEVKIRINÎ
Coronavirusên nû ji cinsê B'yê ne.COVID-19 nexweşiyek enfeksiyonê ya tîrêjê ya tîrêjê ye.Mirov bi gelemperî bi xetereyê ve girêdayî ne.Niha, nexweşên ku bi vîrusa nû ve ketine çavkaniya sereke ya enfeksiyonê ne, mirovên vegirtî yên asîmptomatîkî jî dikarin bibin çavkaniyek enfeksiyonê. .Li ser bingeha lêkolînên epîdemîolojîk ên heyî, heyama înkubasyonê 1 heta 14 roj, bi piranî 3 heta 7 roj e. Nîşaneyên sereke tayê, westayî û kuxikê hişk in.
Girtina pozê, rijandina poz, êşa qirikê, myalgia û îshal di çend rewşan de têne dîtin.
MATERIALE TÊKIRIN
| Components | Ji bo 1 TestBox | Ji bo 5 Tess / Box | Ji bo 20 Test / Box |
| Qandê Testa Antigenê ya Bilez SARS-COV-2 (kîsika pêgirtî) | 1 | 5 | 20 |
| Slerile swab | 1 | 5 | 20 |
| lûleya Edracian | 1 | 5 | 20 |
| Bufler derxistina nimûne | 1 | 5 | 20 |
| Derhênerên ji bo bikaranînê (ji bo bikaranîn) | 1 | 1 | 1 |
| Tube stand | 1 (pakkirin) | 1 | 1 |
| Hestiyariyê | Rêsakanî bekarhênan 98,77% |
| Taybetmendî | Rêsakanî bekarhênan 99,20% |
| Tamî | Rêsakanî bekarhênan 98,72% |
Lêkolînek fizibilîteyê destnîşan kir ku:
- 99,10% ji ne-profesyonel bêyî hewcedariya alîkariyê test kirin
- 97,87% ji cûreyên cûda yên encaman rast hatine şîrove kirin
INTERFERENCES
Yek ji maddeyên jêrîn di berhevoka ceribandinê de ti destwerdanek bi ceribandinê re nîşan neda.
Xwîna Tev: 1%
Alkalol:10%
Mucin:2%
Phenylephrine:15%
Tobramycin:0,0004%
Oxymetazoline:15%
Cromolyn:15%
Benzocaine:0,15%
Mentol:0,15%
Mupirocin:0,25%
Zicam Nasal Spray:5%
Fluticasone Propionate:5%
Oseltamivir Fosfat:0,5%
klorîd sodyûm: 5%
Dijberê Mişkê Mirovî (HAMA):
60 ng/ml
Biotin: 1200 ng/ml
BERÎ ÎDAMÊ AGAHIYÊN GIRÎNG
1. Vê rêbernameyê bi baldarî bixwînin.
2. Hilberê ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
3.Ger pouch xera bibe an mor şikestiye hilberê bikar neynin.
4. Amûra testê di germahiya 4 heta 30°C de di posika sergirtî ya orîjînal de hilînin.Necemide.
5.Divê hilberê li germahiya odeyê (15 ° C heta 30 ° C) were bikar anîn.Ger hilber li deverek sar (ji 15°C kêmtir) hatibe hilanîn, berî ku bikar bînin 30 hûrdeman li germahiya normal a odeyê bihêlin.
6.Hemû nimûneyan wekî potansiyel enfeksiyonê hildin.
7. Komkirin, hilanîn û veguheztina nimûneyên ne têr an neguncaw dibe ku encamên testê yên nerast derxîne holê.
8. Swabên ku di kîtê testê de hene bikar bînin da ku performansa çêtirîn ya testê bicîh bikin.
9. Berhevkirina nimûneyên rast di pêvajoyê de gava herî girîng e.Pê bawer bin ku bi tam maddeya nimûneyê (veşartina pozê) têra xwe berhev bikin, nemaze ji bo nimûneyên poz ên pêşiyê.
10. Berî berhevkirina nimûneyê çend caran pozê bifirînin.
11. Nimûneyên ku piştî berhevkirinê zûtirîn gengaz dibe bêne ceribandin.
12. Dilopên nimûneya îmtîhanê tenê li kaniya nimûneyê (S) bixin.
13. Pir an pir hindik dilopên çareseriya derxistinê dikare bibe sedema encamek ceribandinê ya nederbasdar an nerast.
14. Dema ku wekî ku tê xwestin tê bikar anîn, divê têkilî bi tampona derxistinê re nebe.Ger bi çerm, çav, dev an jî parçeyên din re têkilî çêbibe, bi ava zelal bişo.Ger acizbûn berdewam bike, bi pisporek bijîjkî re şêwir bikin.
15. Zarokên di bin 14 salî de divê ji aliyê mezinan ve alîkariya wan bê kirin.
