Karta Testa Antigenê ya Bilez SARS-CoV-2
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy li ser bingeha yek gav in vitro tost Ew « d<>siQfi©d bo tho fuptd delmmlnMiona Kalîtal a IflG nr>d IflM antitxx19Jios no 2CoV 20 -2) di somm mirovan de mmA. oc tevahiya btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd ji bo COVID-19 BKpoctod enfeksiyonê patentên bosidot nudoic nod tost tespîtek pêveker e ku dikare rastbûna vê cieloctionê (an COVID19) pir zêde bike.
BERHEVKIRINÎ
Tho ”W koronvîrûs tx> dirêjî tbo P cinsê COVID-19 H nn Nexweşiya înformatîk a tîrêjê ya akût Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Niha, nexweşên ku bi romana coronavirus vegirtî ne ew çavkaniya sereke ya mfoebon e. n^ywplomatic mfoefod poog cah Her weha bibe çavkaniyek mfoebous li ser niha ©p
RÊZMAN
Rnpxl 2019-nCoV Karta Testê Combo Pnnoplo ya immuno^nromotoflrap^y bikar tîne. Mqum ant> -mirov igM û mişk miti igG mirovî Aniitxxlies nro immoeniizod li ser tho ntfroceHutose meentxane, wekî du tost tineyên takekesî (xêza igM aM IgG bno) di pencereya testê ya cîhaza testê de Xeta IgM tn cto îmtîhana wndew * qasê ku ji hêla IgG itnc ve hatî kişandin Wekî mînaka herî kêm a bajarokê ku di nav membranê de di nav cîhaza testa IM-ê de ye, 2019-nCoV recomt>nant 90M hevgirêdanek rengîn bi taybetî re hevber dike.
nntibodios (IgM an
Di pencereya testê de tunebûna tg cokxed band encamek ne^at/vo nîşan dide A bwn-
MATERIALE TÊKIRIN
1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Karta Testa Hevbeş
2 Nimûne tampon
2 pL pîpeta kapîlar 4 Talîmatên Bikaranînê
MATERIALEYÊN PÊWISTIN LÊ NE TÊKIRIN
Saet an demjimêr, pêlên ewlehiyê, amadekirina alkolê
EMBARKIRINÎ
Amûra tostê di germahiya 4 heta 30°C de di poşeya soalodê ya onflinnl Do Not Froozo de hilînin.
Dîroka qedandinê heke>dicaie
Pêdivî ye ku amûra ku ji bo karanînê amade nebe, divê di kîsika xwerû ya orjînal de bimîne. Piştî vekirinê, divê amûra testê tavilê were bikar anîn. Amûrê ji nû ve bi kar neynin.
TEWDÎR
1 Tenê ji bo karanîna teşhîsa di vitro ya profesyonel
2 Berhem •$ stncUy ji bo pisporê bijîjkî u$e tenê tod 曲 mwoded ji bo karanîna kesane
3 Hilberê ji tarîxa exprsbonê wêdetir bikar neynin
4 Ger kîsik, $ darnaged an tM $«ai txoken be, hilberê nekin
5 Hemî nimûneyan wekî potansiyel enfeksiyonê bigirin dest
6 Pêvajoya standard Lat> aM tMOewle fluxMhnet ji bo û avêtina potemiiii/ infeksiyonê bişopînin
maddî Dema ku prosedûra azmûnê qediya, nimûneyên piştî otoclavingê li 121P kx bi kêmî ve 20 hûrdeman ji dermankirina bi 0 5% Sodyum HypochJonte f veqetînin.
KOMKIRINA MÎNAK ANO AMADEKIRINA
1 Serum, plazma an nimûneya xwînê ya tevahî pêdivî ye ku şert û mercên standard ên guhezandinê yên uruSer werin berhev kirin.
2 Germbûna inacbvatKX) nimûneyan, ku ew dikare bibe sedema hemolîz û denaturasyona proton, divê were dûr kirin.
3 Test li ser nimûneyên xwîna tevahî/serum û plazmaya nû ya nû baştir dixebite Heke ceribandin tavilê nekare were kirin, plazmaya serum I dikare heya 3 rojan di germahiya 2-8 °C de were hilanîn di rewşê de (Way m testing Ji bo hilanîna demdirêj, Xwarinên serum / plazmayê dikarin li ・20*C lor 3 mehan an ・70°C tef dirêjtir bên cemidandin Ji çerxên cemidî/thavwng ên dubare dûr bixin.
4 Sodyum az>de bêyî ku bandorê li encamên testê bike heya %0,1 dikare wekî parastinek were zêdekirin.
